【摘 要】
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目的:比较不同组织来源的细胞生成iPS细胞的效率,获得高效制备iPS细胞的组织类型。方法:通过四种逆转录病毒(OCT4/SOX2/KLF4/c-MYC)转染羊水细胞、绒毛细胞和皮肤成纤维细胞,
【机 构】
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广东省产科重大疾病重点实验室,广州医学院第三附属医院;
【基金项目】
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国家自然科学基金(81100473);NSFC-广东联合基金(U1132005);广东省科技厅重大项目(2009A030200010)
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目的:比较不同组织来源的细胞生成iPS细胞的效率,获得高效制备iPS细胞的组织类型。方法:通过四种逆转录病毒(OCT4/SOX2/KLF4/c-MYC)转染羊水细胞、绒毛细胞和皮肤成纤维细胞,建立不同组织来源的iPS细胞系。结果:我们建立了羊水、绒毛细胞和皮肤细胞三个不同组织来源的iPS细胞系,并对其多能性基因Oct4、Nanog以及分子表面标记Tra-1-60以及体外分化为三个胚层能力进行鉴定,发现利用羊水细胞建立iPS细胞的效率显著高于绒毛细胞和皮肤细胞。结论:羊水细胞可能是制备iPS细胞的理想细胞类型。
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