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根据GenBank的羊Fas细胞凋亡因子序列设计1对特异性引物，将EcoRI和XhoⅠ酶切位点引入到引物两端，同时加上保护性碱基。利用RT—PCR技术，从新疆卡拉库尔羊外周血淋巴细胞总RNA中扩增出特异性基因片段。将分离纯化后的PCR产物与pMD-18T载体进行连接，
新疆卡拉库尔羊Fas基因原核表达载体的构建及表达
【摘 要】
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根据GenBank的羊Fas细胞凋亡因子序列设计1对特异性引物，将EcoRI和XhoⅠ酶切位点引入到引物两端，同时加上保护性碱基。利用RT—PCR技术，从新疆卡拉库尔羊外周血淋巴细胞总RNA中
【机 构】
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塔里木大学生命科学学院
【出 处】
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中国畜牧兽医文摘
【发表日期】
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2014年5期
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