【摘 要】
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本研究探讨WT1及PRAME基因在骨髓增生异常综合征患者骨髓和外周血中的表达情况以及与核型异常、病态造血、血红蛋白值之间的关系。收集2009年7月至2012年6月在我院初诊的240
【机 构】
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北京大学人民医院、北京大学人民医院血液病研究所
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本研究探讨WT1及PRAME基因在骨髓增生异常综合征患者骨髓和外周血中的表达情况以及与核型异常、病态造血、血红蛋白值之间的关系。收集2009年7月至2012年6月在我院初诊的240例贫血患者，其中MDS203例（RCUD15例，RCMD25例，RAEB161例，RAEB255例，MDS—U23例，MDS-AML24例），AA18例，其他良性贫血15例，PNH4例和14例健康供者的骨髓标本，并收集其中78例患者及14例健康供者的外周血，分别检测骨髓和外周血中WT1及PRAME基因的表达水平。结果表明，WT1
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