【摘 要】
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目的 探讨昆仙胶囊治疗原发性IgA肾病的疗效及安全性.方法 选择2018年10月至2020年4月新乡医学院第一附院医院诊治的63例原发性IgA肾病患者为研究对象,将患者按治疗方法分为泼尼松组(32例)和昆仙胶囊组(31例).泼尼松组患者在常规治疗基础上给予醋酸泼尼松片0.5 mg·kg-1·d-1口服,连续治疗12周;昆仙胶囊组患者在常规治疗基础上给予昆仙胶囊口服,每次0.6 g,每日3次,连续治疗12周.比较治疗前、治疗4周、治疗12周时2组患者的24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿酸、血尿素、血清白蛋白及
【机 构】
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新乡医学院第一附属医院肾脏病医院,河南 卫辉 453100;郑州大学第一附属医院肾内科,河南 郑州 450000
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目的 探讨昆仙胶囊治疗原发性IgA肾病的疗效及安全性.方法 选择2018年10月至2020年4月新乡医学院第一附院医院诊治的63例原发性IgA肾病患者为研究对象,将患者按治疗方法分为泼尼松组(32例)和昆仙胶囊组(31例).泼尼松组患者在常规治疗基础上给予醋酸泼尼松片0.5 mg·kg-1·d-1口服,连续治疗12周;昆仙胶囊组患者在常规治疗基础上给予昆仙胶囊口服,每次0.6 g,每日3次,连续治疗12周.比较治疗前、治疗4周、治疗12周时2组患者的24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿酸、血尿素、血清白蛋白及血红蛋白等指标变化,比较2组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗4周时,2组患者24 h尿蛋白显著低于治疗前(P0.05);治疗4、12周时,泼尼松组患者血清白蛋白显著高于治疗前及昆仙胶囊组(P0.05).2组患者血红蛋白、血尿酸及血尿素氮水平治疗前后组内、组间比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗12周后,昆仙胶囊组患者总缓解率为100.00%(31/31),泼尼松组患者总缓解率为78.13%(25/32);昆仙胶囊组患者总缓解率显著高于泼尼松组(P<0.05).昆仙胶囊组患者不良反应发生率为3.23%(1/31),泼尼松组不良反应发生率为28.13%(9/32);昆仙胶囊组患者不良反应发生率显著低于泼尼松组(P<0.05).结论 昆仙胶囊可显著降低原发性IgA肾病患者24 h尿蛋白水平,起效较泼尼松快,完全缓解率高,短期不良反应较少.
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骨关节炎是世界上致残率较高的慢性疾病之一,年龄、肥胖、外伤、遗传等危险因素均可引发骨关节炎,其发病机制尚未完全明确.微RNA是一类非编码小分子单链RNA,其作为一种调控因子可调控特定靶基因的表达.多种信号通路在骨关节炎的发生、发展中起重要作用,微RNA可通过不同的信号通路参与骨关节炎的病理发展,涉及基因表达、炎症应答、细胞增殖和凋亡、细胞外基质的合成和降解等.本文就微RNA和信号通路在骨关节炎病理机制中的作用进行综述,旨在为骨关节炎的研究和诊疗提供新方向.
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