【摘 要】
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目的 探讨 γ-分泌酶抑制剂DAPT阻断Notch信号通路对增生性瘢痕VEGF、TGF-β1的影响.方法 将81只SD大鼠(SPF级)分成3组,每组27只,即空白对照组、模型组、阻滞剂组.分别在第21、28、35天3个不同时间点采用空气栓塞法每组随机处死9只大鼠,采用VG染色计算胶原纤维面密度;采用免疫组织化学、Western blot法检测血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的蛋白表达.采用RT-PCR法检测Notch1、Jagged1mRNA的表达.结果 第21、28、35
【机 构】
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410007 长沙,湖南中医药大学第一附属医院中医外科
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目的 探讨 γ-分泌酶抑制剂DAPT阻断Notch信号通路对增生性瘢痕VEGF、TGF-β1的影响.方法 将81只SD大鼠(SPF级)分成3组,每组27只,即空白对照组、模型组、阻滞剂组.分别在第21、28、35天3个不同时间点采用空气栓塞法每组随机处死9只大鼠,采用VG染色计算胶原纤维面密度;采用免疫组织化学、Western blot法检测血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的蛋白表达.采用RT-PCR法检测Notch1、Jagged1mRNA的表达.结果 第21、28、35天每个时间点,与空白对照组比较,模型组胶原纤维面密度逐渐升高,VEGF、TGF-β1的蛋白表达量与Notch1、Jagged1mRNA的表达均逐渐升高(P<0.05).与模型组比较,阻滞剂组胶原纤维面密度逐渐降低,VEGF、TGF-β1的蛋白表达量与Notch1、Jag-ged1mRNA的表达均逐渐降低(P<0.05).结论 阻断Notch信号通路Notch1、Jagged1,能够抑制大鼠增生性瘢痕形成,其机制可能与抑制血管生成相关因子VEGF、TGF-β1有关.
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以涉身主体性视角重新审视死亡观,试图打破身体性的传统死亡伦理的桎梏,对脑死亡标准合法化问题进行探讨.揭示涉身主体性死亡观之直面死亡,是脑死亡标准合法化的科学前提;涉身主体性死亡观之关注“身体”,是脑死亡标准合法化的人文基石;涉身主体性死亡观之生死整体性,是脑死亡标准合法化的伦理基础.传统死亡观从身体性向涉身主体性转变的伦理运动,应在尊重的基础上合理地引导,在积极的引导中循序渐进地践行,从而使脑死亡立法在我国得以可能.