【摘 要】
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为了建立定量检测猪链球菌2型（SS2）粘附相关因子mRNA转录水平的荧光定量PCR方法,根据已报导的SS2粘附相关因子甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）、分选酶A（SrtA）、6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶（6-
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31072155）,江苏省自然科学基金重点项目（BK2010068）,江苏省农业科技自主创新基金项目[CX（11）2060],公益性行业（农业）科研专项（201303041）
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为了建立定量检测猪链球菌2型（SS2）粘附相关因子mRNA转录水平的荧光定量PCR方法,根据已报导的SS2粘附相关因子甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）、分选酶A（SrtA）、6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶（6-PGD）及其管家基因aroA,用GenBank登录的核苷酸序列,设计特异性引物,提取SS2总RNA,经RT-PCR扩增和克隆了各粘附相关因子的核苷酸片段,以构建含有各自引物扩增序列的重组质粒,建立检测各粘附相关因子SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR方法。该方法起始模板数的对数与荧光信号达到所设定荧光
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