小鼠2-5A合成酶cDNA克隆及全序列测定

来源 :中国病毒学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wenzhiqiang963

【摘要】

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通过饲喂放线菌酮,提取小鼠肝脏的总RNA,反转录合成cDNA第一链,利用RT-PCR扩增出1100bp大小的片段,将其克隆入载体pBluescript,采取双链质粒直接测序,获得的序列与国外报道小

【作者】

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彭日荷姚泉洪黄晓敏范惠琴张大兵蒋琳

【机构】

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上海市农业科学院植物保护研究所

【出处】

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中国病毒学

【发表日期】

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2004年期

【关键词】

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小鼠 2-5A合成酶基因克隆序列测定

【基金项目】

：

上海市科委资助项目;

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通过饲喂放线菌酮,提取小鼠肝脏的总RNA,反转录合成cDNA第一链,利用RT-PCR扩增出1100bp大小的片段,将其克隆入载体pBluescript,采取双链质粒直接测序,获得的序列与国外报道小鼠2-5A合成酶基因序列具99.8%的同源性.氨基酸序列分析表明,小鼠2-5A合成酶与人2-5A合成酶具68%同源性,并在其C端发现亲水基团和糖基化位点.

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