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利用PCR方法以分泌纳豆激酶的纳豆杆菌染色体DNA为模板扩增纳豆激酶基因，将该基因克隆到质粒载体PUC19上，筛选重组子，通过限制性内切酶和PCR技术分析初步确定该重组子所携外源基因为纳豆激酶基因。利用基因重组技术构建了纳豆激酶基因的表达载体，并在大肠杆菌中进行了表达，凝块溶解时间法（CLT）测出表达产物具有溶解血栓活性。在确定了最佳培养时间与诱导时间后，SDS-PAGE分析结果表明基因表达产物为分泌型，蛋白表达量占菌体蛋白的12%左右。