大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位的克隆、表达及初步纯化

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【摘要】

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为研究大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的佐剂活性.从大肠杆菌中调出LTB的原始基因,将该基因克隆、构建pET21b-LTB表达载体、转化大肠杆菌BL21(DE3)进行表达,并对表达产物

【作者】

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黄思扬马超雷清蒋琳沈心亮王锐

【机构】

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兰州大学生命科学学院,兰州生物制品研究所,北京生物制品研究所

【出处】

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生物技术

【发表日期】

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2005年6期

【关键词】

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大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位表达纯化粘膜佐剂 Escherichia coli heat -iabile enterotoxin B subuint e

【基金项目】

：

引进国际先进农业科技计划(948计划)

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为研究大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的佐剂活性.从大肠杆菌中调出LTB的原始基因,将该基因克隆、构建pET21b-LTB表达载体、转化大肠杆菌BL21(DE3)进行表达,并对表达产物进行初步纯化;经DNA测序、SDS-PAGE、ELISA检测,结果表明成功构建了能够稳定表达可溶性LTB的菌株,并获得初步纯化LTB的方法.为今后LTB的研究及应用奠定了基础.

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