葡萄糖耐量试验安全留置针不封管连续采血运用研究

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目的探讨葡萄糖耐量试验中的安全留置针不封管连续采血运用效果。方法选择2018年4月至2020年口服葡萄糖耐量试验(OGTT)患者72例作为对象,随机数字表法分为2组,各36例。2组均进行采血,对照组采用普通血针采血,观察组采血时不封管留置针。2组试验完毕后对患者效果进行评估,比较2组生活事件评定量表(LES)评分、血糖水平、收缩压、脉搏、应激反应、不良事件发生率及依从性。结果2组不同采血时LES评分均低于采血前(P<0.05);观察组第1次采血时、第2次采血时、第3次采血时及第4次采血时LES评分均
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目的:考察羧甲基壳聚糖(CCS)阴道温敏原位凝胶治疗家兔细菌性及霉菌性阴道炎的疗效,并观察其对阴道的刺激性。方法:选取健康雌性家兔分别制造细菌性及霉菌性阴道炎模型,并各随机分为5组:模型组、阳性对照组(碘伏组或保妇康栓组)、CCS原位凝胶低、中、高剂量组,每组10只,另分别取10只健康雌性家兔作为空白对照组;模型组及空白对照组给予无菌生理盐水,碘伏组给予2 ml市售碘伏消毒液,保妇康栓组给予0.08 g·kg-1栓剂,CCS原位凝胶组分别给予0.06,0.12,0.24 g·kg
重症监护室(ICU)是危重患者集合的科室,由于患者病情较重,死亡率高,因此对医护工作者的要求越来越高,且护理人员责任大,从而导致ICU护理人员产生不同程度的心理压力[1]。同时长期高强度护理压力会产生工作疲惫感,降低工作积极性,导致机体平衡失调,严重影响护理质量。故分析ICU护理人员心理压力原因,并探讨应对实施至关重要。
自新型冠状病毒肺炎(COVID-19)被列为乙类传染病甲类管理,COVID-19发病多样性显示部分患者以消化道症状为首发症状,给医院消化门诊、病房、消化内镜中心工作增加挑战难度[1]。本研究调查COVID-19流行期间我院消化内镜专科护理人员内镜洗消防控知识水平,并据此探讨防控措施。报告如下。1资料与方法1.1一般资料:以我院消化内镜专科护理人员9名为研究对象,于2020年6月5日进行问卷调查,男性1例,女性8例;年龄35~52岁,平均(43±6)岁;护士1例,主管护师6例,副主任护
目的:通过顶空-固相微萃取-气相-质谱联用技术(HS-SPME-GC-MS)分析向天果果壳、果仁挥发性成分的差异。方法:采用顶空-固相微萃取(HS-SPME)萃取向天果果壳和果仁的挥发物,并结合气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析挥发性成分的组成,用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:向天果果壳中鉴定出48个化合物,占挥发物总量的88.55%;果仁中鉴定出34个化合物,占挥发物总量的62.29%。果壳和果仁中共鉴定出化合物72个,两者共有的成分为10个,其中62个为在向天果成分中首次报道。果壳
非酒精性脂肪肝病(NAFLD)是指除酒精外其他因素导致的肝细胞内脂肪过度沉积,疾病可进一步发展为肝脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎、肝纤维化、肝硬化甚至肝细胞癌,其患病率逐年增加。NAFLD发病机制复杂,涉及胰岛素抵抗、细胞脂毒性、肠道菌群紊乱等。由于NAFLD复杂的发病机制,目前临床上并没有针对其治疗的一线药物,近年来研究者们主要针对胰岛素抵抗、肝细胞凋亡和炎症反应等NAFLD的关键病理环节进行了药物开发,并推进部分药物进入了Ⅲ期临床。基于此,本文将从NAFLD发病机制和临床药物研发进展两方面进行综述,旨在
目的:研究紫花香薷不同部位挥发油化学成分的差异。方法:采用水蒸气蒸馏法提取紫花香薷叶、茎中的挥发油,利用GC-MS计算机联用仪定性分析,按峰面积归一化法求出挥发油中化学成分的百分含量,并结合Kovats保留指数对其主要成分进行定性分析。结果:紫花香薷叶茎共分析出40种挥发性化合物,以单萜和倍半萜为主。其中26种化合物是两个部位均有成分,相对含量较高的有D-柠檬烯(叶9.368%、茎4.351%)、(Z)-β-柠檬醛(叶18.10%、茎8.097%)、柠檬醛(叶14.59%、茎10.84%)、(Z)-罗勒烯
目的:制备载姜黄素(Cur)的介孔二氧化硅(MSN)和中空介孔二氧化硅(HMSN),并考察其体外释药行为。方法:采用溶胶-凝胶法、选择性刻蚀法分别制备MSN和HMSN,并采用溶剂挥干法制备载药体系Cur-MSN、Cur-HMSN,以紫外分光光度法测定其载药量。采用差示扫描量热法(DSC)和X射线衍射法(XRD)表征药物的存在状态。以0.10%SDS溶液、0.25%SDS溶液为释放介质,对原料药以及不同载药体系的体外释放率进行比较。结果:Cur-MSN、Cur-HMSN的载药量分别为22.71%、38.15
目的:考察磷霉素钙原料药及主要杂质的细胞毒性.方法:不同浓度的磷霉素钙原料药及主要杂质作用于人源肝脏细胞(L02)以及肠上皮细胞(Ncm460)一定时间后,计算相对增殖率(RGR)并
1临床资料孕妇39岁,“怀孕38+4周,不规则腹痛8小时”于2019年3月17日入院,精神、睡眠、饮食尚可,大小便无异常,既往健康,无心肺肝肾相关病史,无高血压、糖尿病史等,无药物过敏史。2002年因胎儿窘迫于外院剖宫产一活男婴,现体健。2003年、2017年人工流产各一次。体检:T 36.8℃,P 100次/min,R 20次/min,BP 132/79 mmHg;双肺呼吸音清晰。
目的:对舒肝解郁胶囊的生殖毒性进行考察。方法:SD大鼠随机分为阴性对照组、舒肝解郁胶囊低(100 mg·kg-1)、高(400 mg·kg-1)剂量组。雄鼠在末次给药次日取血样,处死后取睾丸及附睾,对脏器系数、血清性激素水平、睾丸组织标志酶活性、支持细胞酶、三磷酸腺苷(ATP)酶、脂质过氧化损伤、精子数量及活性等指标进行检测;雌鼠在妊娠15 d时取血样,处死后取卵巢,测定血清性激素水平、卵巢组织中ATP酶、脂质过氧化损伤、交配及受孕、早期胚胎发育等,另一部分雌鼠