大鼠创伤性脑损伤后iNOS表达与神经元凋亡

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一、材料与方法   健康SD大鼠共52只.随机分为(1)假手术组,仅去除骨瓣开骨窗而不打击;(2)创伤性脑损伤(traumatic braininjury,TBI)组;(3)生理盐水组;(4)氨基胍(aminoguanide,AG)组.生理盐水组、AG组于伤后6h分别腹腔注射生理盐水、AG(100mg/kg),每隔24h注射,连续注射3次;(5)空白对照组.TBI采用改进的Feeney法大鼠脑损伤模型,致伤力度为550g/cm.预设伤后24h、72h、168h 3个时相点,在各预设时点灌注取脑作相应检测:尼氏染色病理学观察;诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)免疫组化检测;凋亡细胞原位缺口末端标记法(TdT mediateddUDP nick endlabeling,TUNEL)观察细胞凋亡情况。

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