论文部分内容阅读
目的探讨反义TIMP1基因对大鼠纤维化肝脏间质胶原合成的影响及其意义.方法用60%CCl4+5%乙醇建立大鼠肝纤维化模型;构建反义TIMP1基因真核表达载体后转入大鼠肝脏;采用RT-PCR、原位杂交、免疫组化及RIA等方法,观察了肝脏中TIMP1 mRNA、α1(Ⅲ)mRNA和蛋白表达及大鼠外周血PCⅠ、PCⅢ水平的变化.结果反义TIMP1基因能明显地抑制大鼠纤维化肝脏中 TIMP1的高表达(P<0.01).转基因肝脏中α1(Ⅲ)mRNA和蛋白的表达明显低于未转基因的纤维化肝脏(P<0.01)