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目的：探讨胎肝AFT024细胞对人类脐血造血干细胞体外扩增的作用及对多药耐药基因（MDR1）转染效率的影响。方法：应用AFT024细胞支持下体外长期培养的方法将人类MDR1基因转入脐血CD34^＋细胞，观察细胞扩增倍数来检测AFT024细胞对造血干／祖细胞的扩增能力，采用RT—PCR、流式细胞术及耐药集落检测的方法测定基因转染效率、P-糖蛋白（P-gp）的表达及其功能活性。结果：（1）培养21d后AFT024细胞对有核细胞总数（TNC）的扩增没有明显作用，但CD34^＋细胞和集落形成细胞（CFC）的扩增倍