【摘 要】
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将非液晶手性交联剂4烯-丙氧基苯甲酸异山梨醇双酯（M1）按不同摩尔分数与向列型液晶单体4己-氧基苯甲酸-4′-烯丙氧基联苯单酚酯（M2）接枝共聚到聚甲基含氢硅氧烷链上,制得系列液晶
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将非液晶手性交联剂4烯-丙氧基苯甲酸异山梨醇双酯（M1）按不同摩尔分数与向列型液晶单体4己-氧基苯甲酸-4′-烯丙氧基联苯单酚酯（M2）接枝共聚到聚甲基含氢硅氧烷链上,制得系列液晶弹性体P1-P8。利用红外、1H NMR、元素分析、X射线衍射测试技术对单体和聚合物的结构进行表征,通过热分析、偏光显微分析、热失重等分析方法研究了手性交联剂对弹性体液晶性能的影响。结果表明,聚合物P1为近晶型液晶聚合物,P2-P3为近晶型液晶弹性体,聚合物P4-P7为胆甾型液晶弹性体,聚合物P8没有液晶性能。系列液晶弹性体的t
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研究了环境友好高分子聚环氧琥珀酸（PESA）对污水厂污泥中重金属锌的萃取作用。结果表明．PESA对污泥中的重金属锌具有良好的萃取效果。利用改进的BCR法对萃取前后污泥中的锌进行
以KMnO4和MnSO4为原料、于室温条件下制备了纳米晶须组装的ε-MnO2球。采用X射线粉末衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）和比表面积（BET法）测试技术对样品进行了分析表征。探索了ε-Mn
6-甲氧基-2-（2-溴酰基）萘与硫脲反应环合得4-（6-甲氧基-2-萘基）-2-氨基噻唑；后者与水杨醛反应制备了新化合物4-（6-甲氧基-2-萘基）-2-（2-羟苄亚氨基）噻唑，收率为72．1％～94．8％。目标物采用核磁
以水为介质，采用自由基胶束聚合制备了二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）、N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）和丙烯酸异辛酯（IOA）三元共聚疏水缔合水溶性聚合物P（DMDAAC-NVP-IOA），测定了聚合物的聚电
研究了8-羟基喹啉（HQ）从盐酸介质中萃取Pr^3＋，Nd^3＋的行为。通过对Pr^3＋，Nd^3＋萃取平衡常数的测定结果发现，8-羟基喹啉对Pr^3＋，Nd^3＋的萃取反应具有相近的平衡常数。Kex（Pr^3＋）=10^-11.83，Kex
以丙烯酸丁酯（BA）为核单体,甲基丙烯酸十二酯（LMA）为壳单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA）为交联剂,采用分阶段饥饿态加料方式和半连续乳液聚合方法合成了具有软核软壳结构的聚（丙烯
以Ca（NO3）2.4H2O、P2O5为原料,水-乙醇为溶剂,在碱性介质中,采用水热法合成微孔纳米羟基磷灰石晶体（HAP）,研究了水-乙醇的体积比对产物组成、晶体结构的影响。利用X射线衍射（XRD）、
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采用氯乙酸为羧甲基化试剂制备了羧甲基壳聚糖，以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为季铵阳离子化试剂，合成了羧甲基取代度为0．73，季铵化取代度为0．59，分子量为1．1×10^4的羧甲基壳聚