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目的：合成强生物活性的薯蓣皂苷元衍生物并探讨其体外抗肿瘤活性。方法：实验通过环加成、缩合、氧化等反应,设计薯蓣皂苷元与呋咱氮氧化物类一氧化氮供体拼合得到目标化合物。并采用噻唑蓝（MTT）法考察目标化合物对HT-29、Hep G-2、MCF-7等3种肿瘤细胞株的体外细胞毒性。结果：实验合成了6个新的呋咱氮氧化薯蓣皂苷元拼合物,其结构均经IR、1H NMR和、13C NMR等确证。同时MTT实验结果表明,所合成目标化合物对HT-29、Hepg-2、MCF-7 3种肿瘤细胞均无明显细胞毒性。结论：实验设计的呋咱