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目的
探索急性肺栓塞（APE）大鼠不规则趋化因子（CX3CL1）及受体（CX3CR1）的变化及阿司匹林干预作用。
方法采用自体血栓法复制APE动物模型，64只大鼠随机分4组：正常组、假手术组、模型组、阿司匹林组。栓塞后4 h及72 h检测肺病理，肺组织CX3CL1及CX3CR1的免疫组化。
结果栓塞72 h大鼠肺HE染色呈肺泡壁血管高度扩张、充血，个别大鼠光镜下查见出血性梗死灶，应用阿司匹林后肺组织充血程度明显减轻，出现梗死的大鼠数量也有降低的趋势。CX3CL1主要在胞质和胞膜中表达，CX3CR1主要在胞质和核膜中表达，两者在模型组重度阳性表达（++++），阿司匹林轻微阳性表达（+），栓塞后4 h及72 h，正常组、假手术组、阿司匹林组的CX3CL1阳性细胞计数均显著小于模型组（P＜0.05）；栓塞后72 h，正常组、假手术组、阿司匹林组的CX3CR1阳性细胞计数均显著小于模型组（10.5±3.5、11.7±5.0、14.6±6.0比20.3±5.4，P＜0.05）。
结论阿司匹林能改善APE大鼠的肺部病理，并抑制APE大鼠肺CX3CL1及CX3CR1的表达。