美国FDA发布关于Apollo Endo Surgery公司由于非预期死亡问题召回胃内水球系统的警示信息

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发布日期:2017年8月10日警示产品:Orbera胃内水球系统警示原因:美国食品药品管理局(FDA)正在发布一份更新,警告医护人员注意五例非预期死亡(2016年至今),死亡人员为使用充液胃内水球系统治疗肥胖的患者。
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