目的:观察PPARγ激动剂罗格列酮(RG)对纤维连接蛋白(FIB)诱导的人肥大细胞黏附的影响,并探讨其机制。方法:流式细胞术和MTT法检测RG和PPARγ阻断剂GW9662对人肥大细胞株HMC-1细胞的细胞毒性。将HMC-1细胞分为空白对照组、FIB组、FIB+1μmol/L RG组、FIB+3μmol/L RG组、FIB+10μmol/L RG组,观察各组细胞的黏附功能。另取HMC-1细胞分为空白对照组、FIB组、FIB+10μmol/L RG组、FIB+10μmol/L RG+0. 1μmol/L GW9662组、FIB+10μmol/L RG+0. 3μmol/L GW9662组、FIB+10μmol/L RG+1μmol/L GW9662组,观察各组细胞的黏附功能。结果:RG和GW9662对HMC-1细胞没有毒性。RG呈浓度依赖性抑制FIB诱导的HMC-1细胞的黏附。PPARγ阻断剂GW9662(0. 3μmol/L及1μmol/L)可以阻断RG对HMC-1细胞黏附的抑制作用。结论:PPARγ激动剂罗格列酮通过PPARγ途径抑制FIB诱导的HMC-1细胞的黏附。