【摘 要】
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目的:通过体外细胞实验和网络药理学方法探讨乳香挥发油抗心脏肥大的作用机制.方法:通过异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)诱导的H9 c2心肌细胞肥大模型研究乳香挥发油抗心脏肥大的作用.通过CNKI、Pubmed、Pubchem等数据平台检索筛选并收集乳香挥发油活性成分、作用靶点及心脏肥大疾病靶点;利用String数据库和Cytoscape 3.8.0软件构建乳香挥发油抗心脏肥大蛋白互作(PPI)网络和乳香挥发油“药物-活性成分-关键靶点-疾病”网络,筛选分析乳香挥发油抗心脏肥大的关键靶点,并
【机 构】
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江西科技师范大学药学院,南昌330013 ,江西;江西中医药大学中医基础理论分化发展研究中心,南昌330004 ,江西;江西省人民医院心内科,南昌330006 ,江西;江西科技师范大学药学院,南昌33
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目的:通过体外细胞实验和网络药理学方法探讨乳香挥发油抗心脏肥大的作用机制.方法:通过异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)诱导的H9 c2心肌细胞肥大模型研究乳香挥发油抗心脏肥大的作用.通过CNKI、Pubmed、Pubchem等数据平台检索筛选并收集乳香挥发油活性成分、作用靶点及心脏肥大疾病靶点;利用String数据库和Cytoscape 3.8.0软件构建乳香挥发油抗心脏肥大蛋白互作(PPI)网络和乳香挥发油“药物-活性成分-关键靶点-疾病”网络,筛选分析乳香挥发油抗心脏肥大的关键靶点,并采用荧光定量PCR实验进行关键靶点的验证.通过DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析.结果:体外细胞实验表明乳香挥发油可抑制ISO诱导的H9c2心肌细胞表面积增大、蛋白合成增加以及心脏肥大相关胚胎基因心房钠尿肽(ANP)、β-MHC mRNA表达上调.基于文献筛选乳香挥发油有效成分86种,抗心脏肥大靶点36个.网络分析雌激素受体1(ESR1)、内皮型一氧化氮合酶(NOS3)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、肿瘤坏死因子(TNF)、丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)、过氧化物酶体增殖物激活受体 γ(PPARG)是关键靶点,荧光定量PCR结果显示乳香挥发油抑制ISO诱导的心肌细胞ESR1、PTGS2、TNF、MAPK14 mRNA水平上调,NOS3、PPARG mRNA水平下调.GO功能富集分析主要涉及脂多糖介导的信号通路、一氧化氮生物合成过程的正调控、质膜穴样内陷、酶结合等.KEGG通路富集分析包含通路22条,主要与VEGF signaling pathway,TNF signaling path-way,Sphingolipid signaling pathway等相关.结论:乳香挥发油活性成分可能是通过作用于ESR1、NOS3、PTGS2、TNF、MAPK14、PPARG等关键靶点,调节VEGF signaling pathway,TNF signaling pathway,Sphingolipid signaling pathway等途径,影响脂多糖介导的信号通路、一氧化氮生物合成过程的正调控、质膜穴样内陷、酶结合等改善心脏肥大.
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