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目的分析胰岛素抵抗（IR）肥胖大鼠体内增食欲素A（orexinA）与脂肪组织特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂（vaspin）的相关性，阐明IR病理过程中orexin参与脂肪代谢的可能作用机制。方法4周龄sD雄性大鼠75只，随机分为正常饮食（NC）组（n=20）和高脂肪膳食（HF）组（n=55），建立IR肥胖大鼠模型，钳夹技术评定IR及脂代谢相关指标。大鼠皮下注射orexinA（1×10^-8,1×10^-6mol／L），用酶联免疫吸附法检测血清orexinA和vaspin。结果（1）喂养6周后