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以ＭＴＴ法检测胸腺肽对ＨｅｐＧ２的细胞毒作用，以细胞原位凋亡染色法（Ｔｕｎｅｌ法）检测胸腺肽诱导ＨｅｐＧ２细胞凋亡，并以ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ法及免疫组化法检测药物处理后ｂｃｌ－２、Ｆａｓ抗原的表达变化。结果显示在０～１５０ｕｇ／ｍＬ浓度范围内，胸腺肽对ＨｅｐＧ２无明显的细胞毒作用，当药物浓度超近１５０ｕｇ／ｍＬ以上，细胞毒作用呈上升趋势，其ＩＣ５０为３３０ｕｇ／ｍＬ，而低于１５０ｕｇ／ｍＬ的胸