【摘 要】
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为了获得猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）变异株可溶性糖基化囊膜蛋白（GP5）,从p MD18-T-ORF5（V）重组质粒中PCR扩增得到PRRSV变异株LX13（1）结构蛋白ORF5全基因编码区,并克隆至原核表达
【机 构】
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青岛农业大学山东省高校预防兽医学重点实验室
【基金项目】
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国家科技基础性工作专项（2012FY111000）, 山东省现代农业产业技术体系生猪产业创新团队建设, 青岛农业大学高层次人才科研基金（6630719）
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为了获得猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）变异株可溶性糖基化囊膜蛋白（GP5）,从p MD18-T-ORF5（V）重组质粒中PCR扩增得到PRRSV变异株LX13（1）结构蛋白ORF5全基因编码区,并克隆至原核表达载体p Cold TF DNA上,得到重组表达质粒p Cold-TF-GP5（V）,转化大肠埃希菌BL21中诱导表达,并通过SDS-PAGE和Western Blot鉴定分析。结果表明,目的基因插入位置和阅读框正确,成功表达的融合蛋白分子量约为75.2 ku,并以可溶性蛋白的形式存在,表达量约
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