【摘 要】
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目的:建立车前子中车前素的薄层色谱鉴别及高效液相色谱含量测定的方法。方法:采用薄层色谱法对车前素进行定性鉴别,以乙酸乙酯-甲醇-甲酸(10∶0.5∶2)为展开剂,以碘化铋钾-
【机 构】
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江西省食品药品检验所,江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心,南昌大学,
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目的:建立车前子中车前素的薄层色谱鉴别及高效液相色谱含量测定的方法。方法:采用薄层色谱法对车前素进行定性鉴别,以乙酸乙酯-甲醇-甲酸(10∶0.5∶2)为展开剂,以碘化铋钾-碘化钾碘(1∶1)试液为显色剂;并采用高效液相色谱法测定车前素的含量,使用CAPCELL PAK C18MGⅡS5(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(8∶92)为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果:薄层色谱法能鉴别检出车前素。车前素在进样量0.036 24~0.724 8μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率(n=6)为102.5%,RSD为0.84%;15批样品中车前素含量为0.698~3.695mg·g-1。结论:4批生品车前子及由其炮制成的盐炙车前子的车前素含量未见明显差异,10个产地的11批生品车前子中车前素含量有一定差异;该方法分离效率高,重复性好,可作为实验室方法改进的参考依据,为车前子的质量标准的提升做准备。
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