论文部分内容阅读
目的：探讨碘化钾法从冻存外周血中抽提基因组DNA的产量及质量。方法：对400μL冻存血标本（-20℃保存半年）及200IAL新鲜血标本（4℃保存不超过1周）分别采用KI法提取基因组DNA，比较其浓度和纯度，并进行CYP2C19相关基因的PCR扩增。结果：通过增加处理标本量，可以相应提高从冻存外周血中提取的基因纽DNA产量，但获取的DNA纯度低于新鲜血标本。结论：KJ法提取DNA时，需要根据实验目的和要求，选择适当的保存方法。