【摘 要】
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目的:探讨Bmal1与Wnt经典信号通路对间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的衰老是否具有协同或拮抗作用.方法:分为转染组和空白对照组,转染组用Bmal1的慢病毒转染NIH-
【机 构】
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上海市口腔病防治院 口腔正畸科,上海 200031
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目的:探讨Bmal1与Wnt经典信号通路对间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的衰老是否具有协同或拮抗作用.方法:分为转染组和空白对照组,转染组用Bmal1的慢病毒转染NIH-3T3细胞表达增强后,通过实时荧光定量PCR和Western免疫印迹等方法检测转染组和空白组β-catenin、TCF1表达量.采用SPSS 19.0软件包对数据进行统计学分析.结果:经PCR鉴定,Bmal1基因重组慢病毒载体构建成功,转染Bmal1表达增强后,β-catenin表达也显著增强(P<0.05),但与TCF1增强比例不同;而TCF1的变化无统计学意义.结论:Bmal1对Wnt经典信号通路直接或间接调控小鼠BMSCs的增龄性改变具有协同作用.
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