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目的构建人端粒酶逆转录酶（hTERT）基因启动子驱动eGFP报告基因的慢病毒载体，观察eGFP在肿瘤细胞中的表达情况。方法用hTERT基因启动子取代慢病毒载体eGFP上游的CMV启动子；将重组慢病毒载体pLenti—phTERT-eGFP用脂质体介导法转入端粒酶阳性的293FT、HepGⅡ、SGC7901细胞及端粒酶阴性的U2OS细胞中进行功能鉴定，以慢病毒载体pLenti—pCMV-eGFP作为对照，倒置荧光昱微镜观察绿色荧光蛋白的表达情况。结果在端粒酶阳性的3株细胞中均可以观测到绿色荧光蛋白表达；在端