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目的
探讨肿瘤坏死因子受体超家族1B（TNFRSF1B）基因多态性与丙型肝炎病毒（HCV）感染结局的相关性。
方法纳入1 645例无HCV感染者，545例HCV清除者，783例HCV慢性化者，采用TaqMan探针法对rs1061622（T > G）和rs1061624（G > A）两个单核苷酸多态性位点（SNP）进行基因分型，并构建单倍型，评估其与HCV感染结局的相关性。
结果经logistic回归分析均两个SNPs与HCV感染的易感性和慢性化无相关性（P值均> 0.05）。单倍型分析显示，携带TA单倍型可增加HCV感染的易感性[调整后比值比（OR）= 1.15，95%可信区间（CI）：1.01～1.30，P = 0.038）]，携带TA和GG单倍型均有利于HCV感染慢性化（调整后OR = 1.28，95% CI：1.08～1.53，P = 0.006；OR = 1.31, 95% CI：1.03～1.66，P = 0.026）。
结论TNFRSF1B基因rs1061622和rs1061624的共同效应可增加HCV感染和慢性化的风险。