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目的:建立HPLC测定中药黄山药中伪原薯蓣皂苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Merck Puro-spher STARRP-18e色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长203nm,柱温40℃。结果:伪原薯蓣皂苷在此色谱条件下获得良好分离,含量测定的线性范围0.08～4.00μg(R2=0.9999),平均加样回收率为99.9%,RSD2.3%。结论:首次建立了高效液相色谱法测定黄山药药材中伪原薯蓣皂苷含量的方法,该方法准确、可靠,可用于黄山药药材及其制剂质量控制的方法。