【摘 要】
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本文设计合成一系列7-取代-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶-5（4H）-酮（1a-p）类衍生物,并用小鼠耳肿胀法测定其抗炎活性。其中,在100 mg·kg-1剂量下,三个化合物的抗炎活性优于阳性对照药
【机 构】
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重庆三峡医药高等专科学校附属医院,延边大学药学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81360468)资助
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本文设计合成一系列7-取代-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶-5（4H）-酮（1a-p）类衍生物,并用小鼠耳肿胀法测定其抗炎活性。其中,在100 mg·kg-1剂量下,三个化合物的抗炎活性优于阳性对照药吲哚美辛,而化合物7-（4-甲氧基苯基）-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶-5（4H）-酮（1k）表现出最强的抗炎活性,其耳肿胀抑制率为70.71%,具有进一步研究的价值。
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