论文部分内容阅读
患者男性,44岁.酒后剧烈呕吐后左眼视物不清1d,于2012年2月2日来长春爱尔眼科医院就诊.眼部检查:视力右眼为1.0,左眼为0.12;眼压右眼为15 mm Hg(1 mm Hg =0.133 kPa),左眼为15 mm Hg;双眼前节正常;左眼跟底情况见精粹图片1和2.临床诊断:左眼Valsalva视网膜病变。
Valsalva视网膜病变
【摘 要】
：
患者男性,44岁.酒后剧烈呕吐后左眼视物不清1d,于2012年2月2日来长春爱尔眼科医院就诊.眼部检查:视力右眼为1.0,左眼为0.12;眼压右眼为15 mm Hg(1 mm Hg =0.133 kPa),左眼为15 mm Hg;双眼前节正常;左眼跟底情况见精粹图片1和2.临床诊断:左眼Valsalva视网膜病变。
【机 构】
：
130002长春爱尔眼科医院
【发表日期】
：
2012年48期
其他文献
少年儿童高眼压症多发生在10岁左右的患儿,眼压常呈波动性,眼压值多数超过30 mm Hg(1 mm Hg =0.133 kPa).患儿一般无自觉不适症状,也无影响视力等主诉.长期随访发现多数患儿于青春期后眼压趋于正常,因而亦称之为“青春期的眼压波动或高眼压症”.由于临床上常见有些少年儿童的高眼压症是眼压测量误差或角膜偏厚造成的假象,因此有必要就真正的少年儿童高眼压症及其处理方法进行述评,以期引起临
近年来出现的微小切口超声乳化白内障手术,是在传统超声乳化白内障手术的基础上衍进而来的术式.根据使用的灌注-抽吸系统是否分离,可主要分为双手超声乳化手术、同轴超声乳化手术.由于手术创伤小、术后手术源性散光小以及视力恢复快等优势,逐渐在临床上被广泛应用,配合冷超声技术、超小切口人工晶状体的研制成功,白内障手术质量又得到了提高.本文就支持微小切口手术的冷超声技术、以及两种微小切口白内障手术各自的临床应用
期刊
目的 评价增强深部成像的相干光断层扫描(EDI-OCT)测量正常人脉络膜厚度的临床价值.方法 横断面研究.选择2011年6月至11月共129例(129只眼)门诊体检正常者作为研究对象.受检者分为3组:A组43例,年龄22 ～ 40岁；B组42例,年龄41～60岁；C组44例,年龄61 ～ 79岁.采用EDI-OCT检测受检者单眼黄斑中心凹及鼻、颞侧各部位脉络膜厚度.黄斑中心凹与鼻、颞侧各部位脉络膜
目的 探讨哺乳类动物下斜肌周围结缔组织对眼球运动的作用.方法 实验研究.盐酸氯胺酮深度麻醉成年猕猴2只,成年兔、Wistar大鼠各5只,将所有眼眶分离,整体固定,每只动物任选1只眼眶行大体解剖,组织学染色眶进行全眶石蜡包埋,冠状位连续切片,相邻切片以Masson三色染色、Weigert染色法分别进行胶原纤维和弹力纤维染色.观察下斜肌周围结缔组织的形态、结构及其与眼外肌的组织关系.对下斜肌与下直肌间
目的 探讨眼附属器B细胞非霍奇金淋巴瘤中S期激酶相关蛋白2(Skp2)、p27和PTEN蛋白的表达及其相关性.方法 实验研究.收集1995年1月至2011年12月青岛大学附属医院眼科手术切除的眼附属器B细胞非霍奇金淋巴瘤病理标本30例；以同期眼部反应性淋巴组织增生标本(n=10)作为对照组.采用免疫组织化学法分别检测眼附属器B细胞非霍奇金淋巴瘤标本和对照组标本中Skp2、p27和PTEN的表达情况
甲状腺相关眼病引起的压迫性视神经病变和暴露性角膜病变是眼眶减压术的经典适应证.近年研究认为,该术式对于缓解眼球突出、合并充血性病变、眼压升高、激素治疗效果差或不能耐受者均具有重要的治疗价值.新的治疗价值对手术的安全性和有效性提出了更高要求,需要术者能够制定梯度减压方案,并改进骨壁切除的范围.目前认为深外侧壁为首选,严重病例可联合内壁和下壁减压.手术切口应以结膜、重睑皱褶或借助内窥镜为主,尽量避免皮
睑缘炎是睑缘炎症的统称,包括睑缘表面、睫毛毛囊及腺体等组织的炎症,它是最常见的眼部疾病之一,一般呈亚急性或慢性炎症,所以也称之为慢性睑缘炎[1].由于部分睑缘炎患者症状轻微,呈“亚临床”表现,加之睑缘炎相关的角结膜病变其临床表现易与其他疾病相混淆,因此该病在临床上长期以来易被忽略或误诊,这也导致了睑缘炎治疗的盲目性.睑缘炎时泪膜成分改变,稳定性下降,炎症因子增加等会造成角结膜损害[1].因此,正确
期刊
目的 观察KAI1对视网膜母细胞瘤(RB) Y79细胞肿瘤转移相关基因表达的影响.方法 实验研究.分别用携带KAI1及增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合基因的慢病毒载体Lenti-MPKG及阴性对照载体转染RB细胞株Y79细胞.应用抗性药物嘌呤霉素结合荧光显微镜观察、筛选稳定且高表达KAI1的Y79细胞(Y79-KAI1)及其对照细胞(Y79-KAI1/zero).应用实时荧光定量PCR、免疫印迹
先天性小眼球和无眼球是一种严重眼球先天性发育疾病,患侧通常有严重的视力障碍,同时伴有患侧眼眶发育迟缓.先天性小眼球和无眼球的发病与诸多基因相关,其中,较为重要的是SOX2基因,其缺陷可导致包括先天性无眼球和小眼球在内的多系统异常.本文对SOX2基因缺陷与先天性小眼球和无眼球之间的关系进行简要综述,为先天性小眼球和无眼球的鉴别、诊治和研究提供一定的参考。