【摘 要】
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用两个分别能在“蜀杂9号”父、母本之间稳定产生多态性的随机引物S18和S31，对父、母本DNA样品进行RAPD扩增，将得到的特异标记片段S18750和S31550进行回收、克隆和测序。根据测
【机 构】
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四川省种子管理站,四川大学生命科学学院
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用两个分别能在“蜀杂9号”父、母本之间稳定产生多态性的随机引物S18和S31，对父、母本DNA样品进行RAPD扩增，将得到的特异标记片段S18750和S31550进行回收、克隆和测序。根据测序结果设计序列特异性扩增（SCAR）引物SZ9SP1和SZ9SP2，将“蜀杂9号”的亲本RAPD标记转化为序列特异的SCAR标记。当用两对引物分别扩增杂种F1代单株总DNA时，能分别获得父、母本特异序列扩增带，表明获得的SCAR标记能可靠地用于“蜀杂9号”杂种纯度的检测。
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