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为了探讨中国人对铋的吸收程度，采用诱导藕合等离子体质谱技术测定了单次口服雷尼替丁枸橼酸铋胶囊（RBC）350mg后铋在中国人体内的吸收及排泄情况。结果显示，铋在体内的药代动力学模型符合一级吸收二室模型，铋的血药浓度在0.5h左右达到高峰，达峰浓度在8μg·L^-1左右，远远低于可能引起铋药物不良反应症状的浓度（50－100μ·L^-1),达峰后，血浆浓度迅速下降，10h降至较低水平。但铋在尿中的排泄比较慢，其CLR为7.13±5.38L·h^-1。