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目的 复制克隆氏病大鼠模型，观察其组织病理学变化。方法采用Ｍｏｒｒｉｓ等在１９８９年制备克隆氏病动物模型应用的造模方法，以不同剂量三硝基苯磺酸（ＴＮＢＳ）灌肠后观察大鼠症状与结肠组织病理学改变。结果 模型大鼠随ＴＮＢＳ 灌肠浓度的增加，腹泻症状更加明显；光镜观察显示较大浓度ＴＮＢＳ 灌肠组大鼠肠道有肉芽肿形成，出现克隆氏病肠道病理改变。结论 在一定剂量范围内，ＴＮＢＳ浓度越大，致炎效果越好，０．６ｍｌＴＮＢＳ（０．２５ｍｌ ５０％乙醇中加入０．６ｍｌＴＮＢＳ）浓度灌肠能导致大鼠肠道克隆氏病的发生。