【摘 要】
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肝豆状核变性(HLD)是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由于铜在全身各组织器官特别是肝、大脑豆状核,肾的沉积而致病变,但由于各患者的个体差异性,铜在各脏器的沉积量颇不
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肝豆状核变性(HLD)是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由于铜在全身各组织器官特别是肝、大脑豆状核,肾的沉积而致病变,但由于各患者的个体差异性,铜在各脏器的沉积量颇不一致,临床症状的表现类型也不同:多数患者以脑脊髓损害为主,部分患者以肝脏损害为主,少数患者以肾脏损害为主,且有部分患者有不同程度的精神症状。故在对其护理中,除涉及神经系统疾病的吞咽困难、肢体瘫痪、痉挛发作、癫痫护理外,还包括精神病、肝病,肾病的护理.目前对此病的护理,国内外报道甚少.我科1976年～1991年收治了484例HLD患者,其中4
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