【摘 要】
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本研究以阿蒂擎天（Guzmania Attila）植株为材料,利用400μL/L乙烯利灌心,处理0、1h、6h和24h,分别提取总RNA,纯化获得mRNA,以处理0h的材料为驱动,运用抑制差减杂交技术进行正向
【机 构】
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中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所,海南大学生命科学与农学院,农业部热带作物种质资源利用重点开放实验室
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本研究以阿蒂擎天（Guzmania Attila）植株为材料,利用400μL/L乙烯利灌心,处理0、1h、6h和24h,分别提取总RNA,纯化获得mRNA,以处理0h的材料为驱动,运用抑制差减杂交技术进行正向差减杂交,获得3个差异表达基因文库。随机挑取3个文库中的1063个白斑,利用菌落PCR方法,筛选到990个阳性克隆,全部进行了序列测定与分析,结果表明,其中有518个基因序列,205个片段与GenBank中已知基因高度同源,313个片段未发现同源基因。利用地高辛标记对部分序列进行反向Northern斑
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