【摘 要】
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目的 筛选和克隆原发性下肢深静脉瓣膜功能不全的大隐静脉曲张的致病相关基因。方法 利用mRNA荧光差异显示技术比较原发性下肢深静脉瓣膜功能不全患者的曲张大隐静脉隐 股
【机 构】
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中山大学附属第一医院血管外科; 中山大学附属第一医院血管外科 510080广州; 510080广州;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目 ( 39870 80 0 )
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目的 筛选和克隆原发性下肢深静脉瓣膜功能不全的大隐静脉曲张的致病相关基因。方法 利用mRNA荧光差异显示技术比较原发性下肢深静脉瓣膜功能不全患者的曲张大隐静脉隐 股瓣膜区组织中mRNA表达与对照组的差异 ,获得的差异表达cDNA片段经Northernblot验证后进行克隆和测序以探明其基因来源。 结果 共获得 37条差异表达的cDNA条带 ,经杂交验证其中 30条为阳性 (阳性率 80 %)。克隆及测序结果显示C610 片段 (NO 18克隆 )与麦 考综合征 (Mckusick Kaufmansyndrome,MKKS)基因的mRNA序列有 96 %的同源性。 结论 C610 片段 (NO 18克隆 )与麦 考综合征基因高度同源 ,与下肢大隐静脉曲张的发病密切相关。
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