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【目的】用慢病毒在体内感染精原干细胞，建立转基因动物生产技术平台。【方法】用三质粒慢病毒载体系统转染293T细胞包装慢病毒，转染后裂解细胞，收集携带绿色荧光蛋白（EGFP）基因的慢病毒。将慢病毒液注射到小鼠曲细精管，获得F0代小鼠，制备小鼠睾丸组织切片，进行免疫双荧光检测。将F0代小鼠与野生型母鼠交配，获得F1代小鼠，PCR检测F1代是否为转基因小鼠。【结果】通过裂解细胞的方法成功制得慢病毒，将其注射到小鼠曲细精管，获得了10只F0代小鼠，经免疫双荧光检测，发现慢病毒可在活体上感染精原干细胞。8只F0代小