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【目的】构建一种能在对虾细胞内稳定存在的新型表达载体，为对虾口服疫苗的研制奠定基础。【方法】设计特异性引物，以对虾白斑综合症病毒（WSSV）DNA为模板，PCR扩增早期基因启动子IE1的不同长度片段IE（-94/＋52）和IE（-945/＋52）；利用限制性酶切及连接的方法，以IE（-94/＋52）和IE（-945/＋52）替换pcDNA3.1-GFP的CMV启动子；然后将构建好的表达载体与阳离子脂质体转染试剂TransLipidTM混合，肌肉注射凡纳滨对虾。【结果】经双酶切鉴定，表达载体pcDNA3.1