【摘 要】
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1983年10月,我室成功地于产前诊断了一例易位型的1号染色体长臂部分三体儿。其母表型正常,有两次先天性心脏病患儿的生产史。其外周血淋巴细胞染色体核型为46,XX,t(1;4)(1pt
【机 构】
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重庆市妇幼保健院优生学研究室,重庆市妇幼保健院优生学研究室,重庆市妇幼保健院优生学研究室,重庆市妇幼保健院优生学研究室,
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1983年10月,我室成功地于产前诊断了一例易位型的1号染色体长臂部分三体儿。其母表型正常,有两次先天性心脏病患儿的生产史。其外周血淋巴细胞染色体核型为46,XX,t(1;4)(1pter→1q42∷4q35;4qter)(4pter→4q35∷1q42→1qter);其父为
In October 1983, our department successfully diagnosed a case of translocation type 1 long arm partial chromosome 3 in prenatal. The mother’s phenotype is normal, there are two congenital heart disease in children’s production history. The peripheral blood lymphocyte chromosome karyotype 46, XX, t (1; 4) (1pter → 1q42 :: 4q35; 4qter) (4pter → 4q35 :: 1q42 → 1qter)
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