【摘 要】
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本研究旨在获得猪GDF-11的特异性抗体,以便于进一步研究猪GDF-11的功能。对猪GDF-11的编码区进行了克隆、表达载体的构建和转化、原核诱导表达和纯化以及将GDF-11注射到小鼠
【基金项目】
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“863”高新技术项目（2006AA10Z1E1）
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本研究旨在获得猪GDF-11的特异性抗体,以便于进一步研究猪GDF-11的功能。对猪GDF-11的编码区进行了克隆、表达载体的构建和转化、原核诱导表达和纯化以及将GDF-11注射到小鼠中并分离抗体。从猪胚肾中分离总RNA,经RT-PCR扩增得到猪GDF-11基因的编码区,插入pMD18-T载体中。再经限制性内切酶BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切,将回收的GDF-11酶切片段插入原核表达载体pGEX-4T-2中,获得重组原核表达质粒pGEX-4T-2-GDF-11。重组质粒经测序鉴定后转化大肠杆菌BL21（DE
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