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选用培养的海马神经细胞研究灯盏花素（breviscapine，Bre）对谷氨酸（glutamate，Glu）诱导神经细胞毒性的保护作用及其机制。新生大鼠海马神经细胞体外培养8d后，用L-谷氨酸（0．1，0．5及1．0mmol·L^-1）处理30min；灯盏花素处理组在加入L-谷氨酸的同时给予不同剂量的灯盏花素（10，20及40μmol·L^-1）；继续正常培养24h后，用Annexin V联合流式细胞仪检测细胞的凋亡和坏死率；RT-PCR分析凋亡蛋白抑制剂XIAPmRNA的表达。结果表