【摘 要】
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目的 观察特异性核基质结合区结合蛋白-1(SATB1)在人甲状腺癌组织中的表达及其对甲状腺癌细胞侵袭能力的影响.方法 应用免疫组织化学链菌素抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)方法检测85例甲状腺癌手术标本癌旁及癌组织中SATB1的表达水平,采用x2检验分析其与临床病理参数的关系.在甲状腺癌细胞SW-579中转染SATB1基因,检测过表达SATB1对甲状腺癌细胞增殖及侵袭能力的改变.结果 SATB1主
【机 构】
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430060武汉大学人民医院乳腺甲状腺外科,430060武汉大学人民医院乳腺甲状腺外科,华中科技大学同济医学院附属荆州医院甲状腺外科,华中科技大学同济医学院附属同济医院胆胰外科,华中科技大学同济医学院
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目的 观察特异性核基质结合区结合蛋白-1(SATB1)在人甲状腺癌组织中的表达及其对甲状腺癌细胞侵袭能力的影响.方法 应用免疫组织化学链菌素抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)方法检测85例甲状腺癌手术标本癌旁及癌组织中SATB1的表达水平,采用x2检验分析其与临床病理参数的关系.在甲状腺癌细胞SW-579中转染SATB1基因,检测过表达SATB1对甲状腺癌细胞增殖及侵袭能力的改变.结果 SATB1主要在细胞核中表达,在85例甲状腺癌组织中,有58例高表达(高表达率为68.2％)；SATB1的高表达与性别、年龄、肿瘤大小以及病灶多少无明显相关(P＞0.05),而与淋巴转移和病理分期有关(P＜0.05).细胞侵袭实验结果显示,转染空载体组与转染SATB1重组体质粒组透膜细胞数分别为(220±10)个和(416±15)个,过表达SATB1显著促进甲状腺癌细胞SW-579的侵袭能力(P＜0.05).结论 甲状腺癌组织中高表达的SATB1与肿瘤侵袭转移有关。
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目的 观察转化生长因子(TGF)-β1对骨髓干细胞向软骨细胞分化过程中Wnt信号通路相关基因表达的影响.方法 TGF-β1软骨诱导液培养骨髓干细胞(BMSCs),倒置相差显微镜进行形态学观察,甲苯胺蓝染色、鉴定.酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测不同浓度TGF-β1对糖胺聚糖(GAG)表达量的影响,实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测目的基因Wnt1、Wnt3a、β-连环蛋白(β-cat
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