【摘 要】
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目的 观察替吉奥胶囊(S1)联合奥沙利铂(L-OHP)治疗老年胃癌的近期疗效.方法 将52例老年晚期胃癌患者随机分为两组,治疗组(L-OHP+ S-1方案)25例,替吉奥胶囊70mg/(m2 ·d),分2次早晚饭后口服,第1～ 14天；奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,第1天.对照组(L-OHP+ 5-FU)27例,CF 0.2 g/(m2.d),静脉滴注2h,第1～2天,5-氨尿嘧啶(5-F
【机 构】
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041000山西省临汾市肿瘤医院放疗科,041000山西省临汾市肿瘤医院放疗科
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目的 观察替吉奥胶囊(S1)联合奥沙利铂(L-OHP)治疗老年胃癌的近期疗效.方法 将52例老年晚期胃癌患者随机分为两组,治疗组(L-OHP+ S-1方案)25例,替吉奥胶囊70mg/(m2 ·d),分2次早晚饭后口服,第1～ 14天；奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,第1天.对照组(L-OHP+ 5-FU)27例,CF 0.2 g/(m2.d),静脉滴注2h,第1～2天,5-氨尿嘧啶(5-FU) 400 mg/(m2.d)静脉滴注,第1～2天,5-FU 600 mg/(m2.d),持续静脉滴注,44h；奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,第1天.3周为1个周期.每例患者至少进行2个周期的治疗,治疗结束后1个月评价近期疗效.结果 两组患者的有效率(CR+ PR)分别为56.0％和44.4％,疾病控制率(DCR)为84.0％和74.1％,中位疾病进展时间为6.4个月和6.2个月,1年生存率分别为52.3％和42.2％.结论 替吉奥联合奥沙利铂方案治疗老年晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用。
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直肠前突(RC)又称直肠前膨出,是出口梗阻型便秘的常见原因之一.Blatchford等[1]对一组平均年龄21岁的无症状、非经产妇的研究表明直肠前突的发病具有普遍性.此种现象与女性盆腔的解剖生理学特点有关.但有学者认为轻度直肠前突是一种解剖变异,而非病理现象[2].但当患者出现一系列排便困难等症状,尤其是经排粪造影明确诊断后,中重度直肠前突的患者一般保守治疗效果不佳,往往需要手术治疗.2009年7
目的 观察阿托伐他汀对急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块的治疗效果.方法 选取90例合并颈动脉粥样硬化斑块的老年急性脑梗死患者,按随机数字表法将其分为两组,对照组45例采用急性脑梗死常规治疗,包括采用阿司匹林、尼莫地平及川芎嗪等基础治疗,同时给予降压、降糖等对症治疗;观察组45例在对照组基础上给予阿托伐他汀每晚1次口服治疗,连续治疗6个月.治疗前后分别测定颈动脉内膜中层厚度(IMT),计算斑块面积,
目的 探讨并总结非脱垂子宫不同手术方式切除的临床疗效,进一步寻求更好的手术方法.方法 选取2010年9月至2012年9月本溪市中心医院妇科非子宫脱垂行子宫全切术的患者100例,根据患者的意愿和随机分组原则分为两组,每组50例,实验组患者采用阴式子宫全切术,对照组患者行腹式子宫全切术,治疗结束后对比两组患者的临床疗效.结果 实验组和对照组的手术时间分别为(76±21)、(78±20)min;实验组和
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目的 探讨全血胆碱酯酶(CHE)活性变化与急性有机磷农药中毒(AOPP)程度之间的关系.方法 对186例急诊科住院的急性有机磷农药中毒患者进行动态CHE活性监测,比较胆碱酯酶水平与中毒程度的相关性.结果 186例AOPP患者入院时有45％ CHE变化与中毒程度成正相关,55％患者CHE变化与中毒程度不符.结论 胆碱酯酶活性不宜作为中毒程度的划分和治疗指征的重要指标。
目的 观察纤溶酶联合血塞通治疗2型糖尿病合并急性脑梗死的临床疗效.方法 选择2型糖尿病并发急性脑梗死患者80例,随机分为两组,各40例.对照组给予纤溶酶100 U静脉滴注,每日1次,同时给予控制血糖、降颅压、降血液黏稠度、清除自由基、营养神经等治疗.治疗组在对照组的基础上给予血塞通250 mg,静脉滴注,每日1次,连用14 d.比较两组疗效.结果 对照组总有效率80.00％,治疗组总有效率90.0
目的 探讨口服补液盐配合直立训练对儿童血管迷走性晕厥的治疗效果.方法 将120例反复晕厥、直立倾斜试验阳性的血管迷走性晕厥患儿分为基础治疗组、口服补液盐组、直立训练组、口服补液盐配合直立训练组,比较患儿的转阴率、晕厥复发情况.结果 口服补液盐配合直立训练组、直立训练组、口服补液盐组、基础治疗组患儿直立倾斜试验转阴率分别为96.67％、80.00％、53.33％、23.33％.口服补液盐配合直立训练
1型糖尿病以胰岛素这唯一一种蛋白缺乏或不足为特征,胰岛素基因治疗成为糖尿病基因治疗的主要治疗手段.糖尿病胰岛素基因替代治疗是指利用有效的载体将外源胰岛素基因导入靶细胞中,并输入患者体内,模拟内源胰岛素分泌从而达到治疗的目的.因此,安全有效的载体系统的建立、靶细胞的选择以及寻求一个理想的胰岛素基因表达调控方案一直是近十年来胰岛素基因治疗领域的研究重点.现将这三方面的研究作一综述。
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