【摘 要】
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目的观察阿霉素所致心衰大鼠心肌细胞凋亡和bax、bcl-2蛋白表达情况及Neuregulin-1β(NRG-1β)的干预作用。方法60只雄性SD大鼠,体质量200～250g,分成3组:①模型组,即阿霉素心
【机 构】
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第三军医大学新桥医院心血管内科全军心血管病研究所,
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目的观察阿霉素所致心衰大鼠心肌细胞凋亡和bax、bcl-2蛋白表达情况及Neuregulin-1β(NRG-1β)的干预作用。方法60只雄性SD大鼠,体质量200～250g,分成3组:①模型组,即阿霉素心肌病组(ADR-DCM,n=20),阿霉素2mg/kg,尾静脉注射,每周1次,连续注射8周;②阿霉素心肌病+NRG-1治疗组(NRG,n=20),在注射ADR后8周后即开始给予NRG-1β10μg/(kg.d)尾静脉注射,连续5d;③正常对照组(n=20),用2ml/kg生理盐水,尾静脉注射,连续8周。9周后取心肌行HE染色病理观察,TUNEL法观察心肌细胞凋亡,Western blot检测bax、bcl-2蛋白的表达。结果模型组与NRG治疗组心肌细胞凋亡指数较正常对照组显著增高(P<0.05),与模型组相比,NRG治疗组凋亡指数显著降低(P<0.05)。与模型组比较,NRG治疗组bcl-2蛋白表达明显上调(P<0.05),bax蛋白表达明显下调(P<0.05)。结论NRG-1β能够抑制阿霉素所致心衰大鼠心肌细胞凋亡,其机制可能与bcl-2蛋白表达上调、bax蛋白表达下调、bcl-2/bax值上调有关。
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