【摘 要】
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目的 通过网络药理学和分子对接技术研究盱江古方苍术散治疗痛风(GOUT)的作用机制.方法 借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)与相关文献获取苍术散的活性成分和作用靶点;通过GeneCards、Phenopedia、OMIM及Disgent数据库收集GOUT疾病的靶点,再运用韦恩图在线作图平台获取苍术散可能作用于GOUT的相关靶点;采用Cy-toscape 3.7.1软件构建药物活性成分-GOUT-靶点网络模型并进行分析;通过STRING数据库构建蛋白质相互作用网络(PPI),最后借助R软件相应程序包对
【机 构】
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江西中医药大学科技学院,江西南昌330004;江西中医药大学,江西南昌330004
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目的 通过网络药理学和分子对接技术研究盱江古方苍术散治疗痛风(GOUT)的作用机制.方法 借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)与相关文献获取苍术散的活性成分和作用靶点;通过GeneCards、Phenopedia、OMIM及Disgent数据库收集GOUT疾病的靶点,再运用韦恩图在线作图平台获取苍术散可能作用于GOUT的相关靶点;采用Cy-toscape 3.7.1软件构建药物活性成分-GOUT-靶点网络模型并进行分析;通过STRING数据库构建蛋白质相互作用网络(PPI),最后借助R软件相应程序包对关键靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,运用Autodock软件对核心活性成分及潜在关键靶点进行分子对接.结果 共筛选出苍术散有效成分46种及潜在作用靶点174个;痛风相关疾病靶点618个,苍术散—痛风疾病共同靶点34个,GO共富集36个注释条目,KEGG共富集81个注释条目.分子对接结果显示苍术散中槲皮素、β-谷甾醇等核心活性化合物与IL-6、VEGFA、IL1B具有一定的亲和力.结论 苍术散可能通过调节含白介素6(IL-6)、白介素1β(IL-1β)、白介素4(IL-4)、白介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)等靶点,调控类风湿关节炎、IL-17信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路等多种途径来治疗痛风.
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