【摘 要】
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当前药物化学高速发展，化合物数目急剧增加，同时中药中蕴含数目庞大的天然化合物，这些都使得适合体内药动学特征的药物筛选成为新药开发的瓶颈，脂质体同天然生物膜结构的相似性与
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当前药物化学高速发展，化合物数目急剧增加，同时中药中蕴含数目庞大的天然化合物，这些都使得适合体内药动学特征的药物筛选成为新药开发的瓶颈，脂质体同天然生物膜结构的相似性与毛细管电泳的快速高效性相结合，为突破这一瓶颈提供了强有力的工具．以LEKC为基础，应用统计学方法建立精确广泛的定量一保留活性关系（quantitarive retention-activity relationships，QRARs）模型，以此作为药物膜通透性及活性的高通量筛选工具，这将为我国新药开发和中药活性成分筛选发挥重要作用．
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