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目的探讨伴或不伴高脂血症的重症急性胰腺炎（SAP）大鼠的肠道免疫功能改变及可能的机制。方法4（）只雄性SD大鼠，随机等分为4组：A组（正常对照组）；B组（高脂血症组）；C组（SAP组）；D组（高脂血症＋SAP组）。采用高脂饲料喂养4周建立大鼠高脂血症模型，采用逆行胰胆管注射3．5％牛磺胆酸钠制作大鼠SAP模型。建立SAP模型24h后处死动物，临床全自动生化仪检测血清三酰甘油（TG），鲎试剂法检测大鼠门静脉血内毒素水平，免疫组化方法检测小肠黏膜组织CD4^＋、CD8^＋T淋巴细胞数量，免疫放射分析法测定肠黏