【摘 要】
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目的探讨类赖氨酸氧化酶1(LOXL1)基因多态性与剥脱型青光眼发病的关系。方法选取2016年1月至2019年2月在我院治疗的剥脱型青光眼患者91例作为观察组,同时选取180例健康志愿者
【机 构】
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河南科技大学第一附属医院眼科,河南科技大学
【基金项目】
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国家自然科学基金项目资助(No.81772631),国家自然科学基金项目资助(No.81872037)
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目的探讨类赖氨酸氧化酶1(LOXL1)基因多态性与剥脱型青光眼发病的关系。方法选取2016年1月至2019年2月在我院治疗的剥脱型青光眼患者91例作为观察组,同时选取180例健康志愿者作为对照组,采用聚合酶链反应直接测序LOXL1基因rs2165241、rs1048661和rs3825942位点多态性。结果观察组和对照组LOXL1基因rs2165241位点基因型及等位基因分布比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组LOXL1基因rs3825942位点基因型及等位基因分布比较差异无统计学意
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