【摘 要】
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目的探讨甘精胰岛素注射液、门冬胰岛素30注射液及格列美脲口服维持方案用于新诊断T2DM患者行胰岛素强化治疗后的临床疗效及安全性差异。方法选取2015年1月至2018年7月于西北
【机 构】
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西北工业大学医院内科; 咸阳市中心医院内分泌科;
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目的探讨甘精胰岛素注射液、门冬胰岛素30注射液及格列美脲口服维持方案用于新诊断T2DM患者行胰岛素强化治疗后的临床疗效及安全性差异。方法选取2015年1月至2018年7月于西北工业大学医院门诊收治的新诊断T2DM患者210例,行胰岛素强化治疗后根据随机数字表法分为皮下注射甘精胰岛素（Gla）组、门冬胰岛素30（Asp30）组及口服格列美脲（Gli）组治疗方案的3个组,每组各70例。比较各组治疗前后FPG、HbA1c、TG、TC、HDL-C、BMI、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）、ISI、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）水平及低血糖发生率。结果各组治疗后FPG、HbA1c、TG、TC、HDL-C、BMI及HOMA-IR水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）,Gla组和Asp30组治疗后HOMA-β和ISI水平均优于Gli组和治疗前（P<0.05）。各组低血糖发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论 Gli、Gla或Asp治疗方案用于新诊断T2DM患者行胰岛素强化治疗后,能显著改善胰岛β细胞功能,减轻IR状态且未增加低血糖发生风险。
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