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目的探讨聚合酶链式反应（PCR）在自发性腹膜炎快速诊断中的应用价值。方法针对原核微生物16S rRNA基因的高度保守性，设计合成所有细菌、革兰阴性菌（G^-）和革兰阳性菌（G^＋）的通用引物，PCR扩增已知的病原菌，检测其特异性。用此方法扩增自发性腹膜炎患者的腹水标本，将结果与培养法进行对比分析。结果通用引物扩增后，已知病原菌均获得371bp产物。G菌通用引物扩增后，G^-菌均获得252bp产物，G^＋菌无相应产物；G^＋菌通用引物扩增后，G^＋菌均获得202bp产物，G^-菌无相应产物。PCR方法的阳性